Записи видеоуроков

Почва, грунты, отходы. обеспечение требований к обращению с образцами

  • Принципы и общие требования отбора проб почвы, грунта, отходов.

  • Отбор проб для биотестирования.

  • Транспортировка, хранение, обращение с пробами.

  • Требования к персоналу.

  • Оформление актов отбора проб.


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Правила хранения, оборота и учёта прекурсоров в аналитических лабораториях. Охрана труда и промышленная безопасность в лабораториях

  • Правила промышленной безопасности при работах в лабораториях.
  • Практика подготовки лаборатории к проверкам Ростехнадзора.
  • Система охраны труда в лабораториях, аттестация сотрудников СОУТ.
  • Практика подготовки лаборатории к проверкам государственной инспекции труда (ГИТ).
  • Правила учета и хранения прекурсоров.
  • Изменения в законодательстве об обороте прекурсоров наркотических и психотропных средств.
  • Практика подготовки лаборатории к проверкам ГУНК МВД.

Вам на этот курс, если Вы

  • ищите ответ на вопросы «что такое прекурсор?», «какие действия необходимо выполнять обязательно, чтобы не получить штраф за использование прекурсора?»;
  •  хотите компетентно вести диалог при внешней проверке любого статуса и иметь возможность отклонить некорректные несоответствия, связанные с промышленной безопасностью и охраной труда в лаборатории;
  • хотите разобраться с критериями аттестации персонала при проведении СОУТ в лаборатории;
  • хотите научиться оформлять отчетные документы по прекурсорам.

Курс (в записи) предназначен для специалистов испытательных и калибровочных лабораторий, в деятельности которых используются (производятся, закупаются, реализовываются) прекурсоры.


 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Практика заполнения анкеты самообследования аккредитованным лицом в соответствии с ПП № 2050 и ПП № 353

  • Требования законодательства по заполнению анкеты самообследования.

  • Риск-ориентированное мышление: отражение в анкете самообследования новых требований и положений НД с учетом уже введенных в действие в 2021-2022гг.
  • Составление выводов о соответствии/ несоответствии документов системы менеджмента в анкете самообследования требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и соблюдении/несоблюдении установленных требований, установленное в ходе проведения самообследования.
  • Заполнение анкеты самообследования в части анализа документов системы менеджмента Критериям аккредитации.
  • Практические рекомендации по формированию анкеты самообследования, в том числе рассмотрение способа формирования анкеты в ФГИС.
  • Получение практических навыков подготовки, оформления и заполнения анкеты самообследования и формирования приложений к анкете.


Вебинар (в записи) предназначен для руководителей и менеджеров по качеству испытательных и калибровочных лабораторий.

На вебинаре Вы получите практические рекомендации по заполнению анкеты самообследования, навыки для эффективного внедрения анкеты в систему менеджмента лаборатории, учитывая особенности по указанию подтверждающих документов




Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Практика расчета и оценивания неопределенности измерений в аналитических лабораториях

  • Необходимость оценивания неопределённости измерений в лабораторной практике в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, требования в соответствии с Критериями аккредитации.
  • Понятия погрешности и неопределенности, их сходство и различия. Термины и величины для описания неопределенности.
  • Основные нормативные документы по неопределенности измерений.
  • Расчет неопределенности при известных метрологических характеристиках методики.
  • Расчет неопределенности в отсутствие метрологических характеристик методики. Бюджет неопределенности. Диаграммы Исикавы.
  • Методика оценивание неопределенности измерения на основе модельного подхода:
           ~    Выявление источников неопределенности.

           ~    Количественное выражение составляющих неопределенности.

           ~    Вычисление суммарной неопределенности.

  • Практические примеры оценки неопределенности для различных методов количественного химического анализа: гравиметрический, титриметрический, фотометрический, органолептический.
  • Оценка неопределенности для многостадийных методик с применением различных методов анализа.
  • Оценка неопределенности отбора проб воды.
  • Правила представления результатов измерений и их неопределенности в протоколах испытаний
  • Правила принятия решений при выдаче заключений о соответствии с учётом требований ГОСТ ISO/IEC 17025.


Курс (в записи) предназначен для инженеров испытательных лабораторий, применяющих в своей работе методики аналитических измерений.



Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Практическое применение изменений в законодательстве об аккредитации в национальной системе для аккредитованных лиц и заявителей согласно ПП РФ №2050, Приказа МЭР №657, Приказа МЭР №496, ПП РФ № 353

  • Правила осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации.
  • Правила проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица.
  • Анкета самообследования.
  • Случаи и порядок проведения свидетельской оценки.
  • Порядок применения схем аккредитации. Причины возврата заявлений без рассмотрения.
  • Конфигуратор областей аккредитации.
  • Договор заявителя (аккредитованного лица) с экспертной организацией.

Ключевые документы, рассмотренные на вебинаре:

  1. Постановление Правительства от 26.11.2021г. № 2050 «Об утверждении Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации, Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, Правил внесения изменений в сведения об аккредитованном лице…»

  2. Приказ Минэкономразвития от 29.10.2021г. № 657 «О порядке заполнения форм заявлений об аккредитации, о расширении области аккредитации, о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, о внесении изменений в сведения реестра аккредитованных лиц, о прекращении действия аккредитации…»

  3. Приказ Минэкономразвития от 16.08.2021г. № 496 «Об утверждении форм заявления об аккредитации, заявления о расширении области аккредитации, заявления о сокращении области аккредитации, заявления о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, заявления о внесении изменений в сведения реестра аккредитованных лиц, заявления о прекращении действия аккредитации»

Вебинар (в записи) предназначен для аккредитованных лиц и заявителей.

Вебинар для Вас, если Вы хотите получить ответы на вопросы:

  • Новые сроки и порядок прохождения аккредитации, ПК, расширения ОА, сокращения ОА.
  • Каковы требования к документам, направляемым с заявлением на ГУ?
  • Какова методология проведения аккредитации, ПК, РОА, СОА?
  • Как избежать ошибок при подаче заявления на ГУ?
  • Каков новый порядок заключения договоров на оказание ГУ?


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!


Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Применение калибраторов в деятельности лаборатории: как избежать ошибок при работе, процедуры обращения, возможное применение На вебинаре будут рассмотрены следующие вопросы

  • Определение, классификация, показатели шума, инфразвука, ультразвука.
  • Определение, классификация, показатели общей и локальной вибрации.
  • Акустические калибраторы: определение, виды, обращение, применение, формы записей.
  • Виброкалибраторы: определение, виды, обращение, применение, формы записей.
  • Нормативные документы, регламентирующие применение калибраторов, разные критерии сравнения результатов калибровки.
  • Проведение процедур внутрилабораторного контроля шума, вибрации с помощью калибраторов.

Вебинар (в записи) предназначен для персонала лабораторий, проводящих прямые измерения параметров шума, инфразвука, ультразвука, общей и локальной вибрации.

Вам на вебинар, если Вы хотите

  • проверить знания новых показателей шума, вибрации
  • рассмотреть все возможные аспекты работы с калибраторами в лаборатории
  • проверить организацию входного метрологического контроля калибраторов
  • определить необходимость расчета неопределенности результатов калибровки
  • оценить правильность сравнения результатов калибровки с регламентированными требованиями
  • проанализировать проведение внутрилабораторного контроля шума, вибрации с помощью калибраторов
  • получить учетные формы записей при использовании калибраторов


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Причины недостоверных (необъективных) результатов и несоответствий деятельности испытательной лаборатории

  • Основания для приостановки и прекращения аккредитации в соответствие с приказом МЭР №14.
  • Ответственность и риски за предоставление недостоверных результатов испытаний по КоАП РФ (ст.14.48).
  • Источники и причины недостоверных результатов испытаний.
  • Примеры несоответствий.
  • Способы уменьшения вероятности выявления несоответствий.
Вебинар (в записи) предназначен для специалистов аналитических и испытательных лабораторий.

Вебинар для Вас, если Вы хотите:

  • Рассмотреть основания для приостановки и прекращения аккредитации.
  • Узнать об ответственности и рисках за предоставление недостоверных результатов испытаний.
  • Обсудить источники и причины недостоверных результатов.
  • Узнать способы уменьшения вероятности выявления несоответствий.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Процедура управления возможностями лаборатории

  • ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: требования, относительно возможностей лаборатории.
  • Термины, применение которых имеет принципиальное значение для управления возможностями в лаборатории.
  • Этапы процедуры управления возможностями.
  • Примеры выявления возможностей.
  • Применение SWOT-анализа для выявления возможностей при анализе деятельности.
  • Варианты документирования действий, связанных с возможностями.
  • Рассмотрение реальных ситуаций, предложенных слушателями, связанных с возможностями лаборатории.

Вебинар предназначен для химиков лаборантов, инженеров, специалистов лабораторий.


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Процедуры оформления результатов испытаний на бумажном и электронном носителях

  • Требования к ведению технических записей, необходимых для формирования результатов испытаний
  • Общие требования протоколам испытаний и актам отбора образцов соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения к отчетам
  • Специальные требования к протоколам испытаний в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Правила к оформлению протоколов испытаний в соответствии с ГОСТ Р 58973-2020
  • Представление результатов по отбору образцов - специальные требования в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Представление заключений о соответствии, мнений и интерпретаций в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Особенности оформления отчетов о результатах испытаний на электронном носителе

Курс предназначен для экспертов по аккредитации испытательных лабораторий (центров), специалистов, руководителей и менеджеров по качеству лабораторий, выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям, а также персонала юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, планирующих аккредитацию в национальной системе аккредитации в качестве испытательной лаборатории (центра).


Вам на этот курс, если Вы хотите узнать

  • Как правильно вести технические записи, протоколы испытаний;
  • Как правильно передавать сведения во ФГИС Росаккредитации;
  • Изменения к отчетам в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.


Подробнее
Процедуры оформления результатов исследований (испытаний) и измерений вредных и (или) опасных факторов производственной среды и трудового процесса

  • Процедуры оформления результатов исследований (испытаний) и измерений вредных и (или) опасных факторов производственной среды и трудового процесса
  • Требования к ведению технических записей, необходимых для формирования результатов испытаний
  • Общие требования протоколам испытаний и актам отбора образцов соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения к отчетам
  • Специальные требования к протоколам испытаний в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Правила к оформлению протоколов испытаний в соответствии с ГОСТ Р 58973-2020
  • Представление результатов по отбору образцов - специальные требования в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Представление заключений о соответствии, мнений и интерпретаций в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Особенности оформления отчетов о результатах испытаний на электронном носителе

Курс предназначен для экспертов по аккредитации испытательных лабораторий (центров), специалистов, руководителей и менеджеров по качеству лабораторий, выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям, а также персонала юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, планирующих аккредитацию в национальной системе аккредитации в качестве испытательной лаборатории (центра).

Вам на этот курс, если Вы хотите узнать

  • Как правильно оформлять результаты исследований и измерений вредных и опасных факторов?
  • Как правильно передавать сведения во ФГИС Росаккредитации?
  • Изменения к отчетам в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?

 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.


Подробнее