Вебинары

Менеджмент лабораторного подразделения (ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ИСО 19011, Критерии аккредитации)

  • Лекции по требованиям Критериев и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
  • Порядок аккредитации и подтверждения компетентности (инспекционного контроля) в органах по аккредитации членах ILAC в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ИСО/МЭК 17011, ФЗ №412 и правилам ILAC.

  • Изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, 440 ПП РФ, 229 приказ МЭР)

  • Порядок действий аккредитованных лабораторий в переходной период приказ ФСА № 144.

  • О перечне несоответствий выявление которых влечет приостановку аккредитации (Приказ № 14 МЭР)

  • Индикаторы риска и основания для внепланового государственного контроля.

  • Достоверные результаты измерений и ответственность за деятельность аккредитованных лиц.

  1. Стоимость обучения в пакете «Стандарт» (оценка правильности выполнения домашнего задания) составляет 50 000 рублей. (НДС не облагается).
  2. Стоимость обучения в пакете «Стандарт плюс» (обсуждение результатов домашних заданий с лектором, индивидуальная консультация с лектором) составляет 65 000 рублей. (НДС не облагается).

Подробнее
Практическая реализация мониторинга достоверности (внутреннего контроля качества) результатов исследований (испытаний), измерений

  • Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 по обеспечению достоверности результатов деятельности испытательной лаборатории. Положения Приказа Минэкономразвития России от 30.05.2014 № 326 (Критериев аккредитации) в части правил управления качеством результатов исследований (испытаний), измерений.

  • Основные цели, задачи мониторинга достоверности.

  • Общая характеристика и область применения серии стандартов ГОСТ Р ИСО 5725-2002 и ГОСТ 34100.1-2017. Понятие точности (правильности и прецизионности) методов и результатов измерений, характеристики погрешности, неопределенности.

  • Валидация и верификация методик исследований (испытаний), измерений (МИ) в испытательной лаборатории.

  • Требования к организации эксперимента по оценке показателей качества результатов измерений при реализации МИ в лаборатории. Процедура подтверждения соответствия реализуемой в лаборатории МИ требованиям нормативной документации по Р.50.2.060-2008. Ведение записей по верификации МИ. Типовые формы записей (актов, отчетов по внедрению МИ).

  • Основные положения РМГ 76-2014 ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.

  • Алгоритмы контроля: контроль внутрилабораторной прецизионности, контроль точности с применением образцов для контроля, метода добавок, метода разбавления, метода разбавления совместно с методом добавок, метода варьирования навесок, с использованием контрольной методики.

  • Контроль стабильности результатов измерений по ГОСТ Р ИСО 7870-2-2015 Статистические методы. Контрольные карты Шухарта. Контроль точности, систематической погрешности, внутрилабораторной прецизионности, повторяемости.

  • Построение контрольных карт Шухарта в единицах измеряемых содержаний, относительных и приведенных величинах, Z-карты. Оценка пределов предупреждения и пределов действия на контрольных картах. Выявление тревожных признаков, расчет результатов контрольных процедур.

  • Альтернативные статистические методы. Периодическая проверка подконтрольности процедуры выполнения анализа. Выборочный статистический контроль.

Подробнее
Требования к Протоколу испытаний. Правила представления результатов испытаний

  • Особенности оформления протоколов испытаний разных объектов испытаний (вода, воздух, почва, пищевые продукты, воздух рабочей зоны, физические факторы производственной среды, СОУТ и т.д.);

  • Обязательно ли нужно указывать в протоколе неопределенность результата испытаний;

  • Правила включения мнений и токований в протоколы испытаний;

  • Практическая работа по проверке конкретных протоколов испытаний и поиску несоответствий (слушатели могут предоставить свои обезличенные протоколы).

Подробнее
Правила хранения, оборота и учёта прекурсоров в аналитических лабораториях. Охрана труда и промышленная безопасность в лабораториях

  • Правила промышленной безопасности при работах в лабораториях.

  • Практика подготовки лаборатории к проверкам Ростехнадзора.

  • Система охраны труда в лабораториях, аттестация сотрудников СОУТ.

  • Практика подготовки лаборатории к проверкам ГИТ.

  • Правила учета и хранения прекурсоров.

  • Изменения в законодательстве о обороте прекурсоров наркотических и психотропных средств.

  • Практика подготовки лаборатории к проверкам ФСКН.

Подробнее
Выбор, валидация и верификация методов (методик) измерений в испытательных лабораториях

  • Правила выбора и использования методик измерений (МИ), соответствующих области деятельности лаборатории. Аттестация и стандартизация МИ

  • Показатели точности методик измерений в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725, РМГ 61-2010, ISO/IEC Guide 98.

  • Процедуры верификации методик измерений в лаборатории.

  • Реализация эксперимента по валидации МИ.

  • Оформление результатов верификации и валидации МИ (акт внедрения МИ, отчет о валидации МИ)

  • Применение прошедших верификацию и валидацию методик измерений. Обеспечение достоверности результатов по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Подробнее
Беспристрастность и конфиденциальность по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Требование по беспристрастности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019,ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005, Приказ МЭР 326.
  • Основные понятия.
  • Зоны нарушения беспристрастности.
  • Действия по обеспечению беспристрастности.
  • Правила по работе с конфликтом интересов.Обеспечение конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
  • Требования к лаборатории, как структурной единице юридического лица.
  • Зоны потенциального нарушения беспристрастности, в рамках взаимодействия со структурными подразделениями юридического лица.
  • Особенности организации проведения измерений, на местах осуществления временных работ.

Подробнее
Риск-ориентированное мышление в лаборатории - инструмент для расширения возможностей и повышения эффективности в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Риск-ориентированное мышление – новое требование стандарта 17025:2019;

  • Риск-менеджмент в лаборатории. Зачем, для чего, для кого?
  • Риск-ориентированный подход в ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Принцип Деминга. Процессный подход к управлению деятельностью;

  • ГОСТ Р ИСО 31000-2010 «Менеджмент риска. Принципы и руководство». Стандарт ИСО 31000:2018: Термины, принципы, структура, оценка рисков, воздействие на риск, мониторинг, улучшения;

  • Внедрение риск-менеджмента в лаборатории;

  • Цели лаборатории;

  • Политика в области риск-менеджмента в лаборатории: контекст, структура, область охвата;

  • В чем разница в управлении несоответствующими работами, предупреждающими действиями и в управлении рисками;

  • Улучшения деятельности лаборатории как результат внедрения риск-менеджмента;

  • Нормативная документация в помощь при внедрении риск-менеджмента в лаборатории.

Подробнее
Методы оценки неопределенности в аналитических измерениях. Практические подходы

  • основные понятия и определения, связанные с термином «неопределенность»

  • характеристики погрешности и неопределенность, их совместное применение и использование

  • методы оценивания неопределенности измерений на основе модельного подхода

Подробнее
Работа в личном кабинете аккредитованной ИЛ ФГИС РОСАККРЕДИТАЦИИ

  • ФГИС Росаккредитации: подключение, сроки предоставления сведений, ответственность ИЛ.

  • Предоставление сведений о выданных протоколах испытаний. Примеры заполнения.

  • Предоставление сведений о межлабораторных сличительных испытаниях. Примеры заполнения.

  • Предоставление сведений о технической оснащенности. Примеры заполнения.

  • Предоставление сведений о работниках ИЛ. Примеры заполнения.

Подробнее
Верификация закупленной продукции. Обращение с реактивами и расходными материалами. Соответствие п.21 Критериев аккредитации

  • Виды входного контроля оборудования, реактивов и расходных материалов;

  • Записи по результатам входного контроля (примеры оформления);

  • Соответствие закупленного оборудования, реактивов и расходных материалов установленным требованиям;

  • Правила хранения реактивов;

  • Идентификация несоответствующей закупленной продукции.



Подробнее